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Human Influenza A IgA ELISA Test Kit，人甲型流感抗體酶聯(lián)**吸附試驗試劑盒

  • 如果您對該產(chǎn)品感興趣的話，可以
  • 產(chǎn)品名稱：Human Influenza A IgA ELISA Test Kit，人甲型流感抗體酶聯(lián)**吸附試驗試劑盒
  • 產(chǎn)品型號：5104-8
  • 產(chǎn)品展商：Diagnostic Automation
  • 產(chǎn)品文檔：無相關(guān)文檔
簡單介紹

Diagnostic Automation Inc.甲型流感IgA ELISA（EIA）測試試劑盒是一種基于微量滴定板的酶**測定法，用于檢測和定量測定人血清和血漿中針對甲型流感的人IgA抗體?？梢栽谄渌w液中進一步應用，并且可以向Diagnostic Automation Inc.技術(shù)服務部提出要求。

產(chǎn)品描述
Diagnostic Automation Inc.甲型流感IgA ELISA（EIA）測試試劑盒是一種基于微量滴定板的酶**測定法，用于檢測和定量測定人血清和血漿中針對甲型流感的人IgA抗體。可以在其他體液中進一步應用，并且可以向Diagnostic Automation Inc.技術(shù)服務部提出要求。





甲型流感IgA ELISA檢測試劑盒提供的材料：

1.甲型IgA EIA試劑盒微量滴定條：12條，帶有8個易損孔，
涂有甲型流感抗原（目前的疫苗，北京和悉尼毒株）
2.甲型流感IgA ELISA試劑盒校準物A（陰性對照）
不含抗甲型流感的IgA抗體
3.甲型流感IgA ELISA試劑盒校準物B（標準品）
包含低濃度的抗A型流感的IgA抗體
4.甲型流感IgA ELISA測試試劑盒校準物C（弱陽性對照）
包含中等濃度的抗A型流感的IgA抗體
5.甲型流感IgA ELISA測試試劑盒校準品D（陽性對照）
包含高濃度的抗甲型流感的IgA抗體
6.甲型流感IgA Eia測試酶結(jié)合物
抗人IgA-HRP（兔），在含蛋白質(zhì)的緩沖溶液中
7.甲型流感IgA Eia檢測試劑盒底物
8.停止解決方案
9.樣品稀釋液
10.洗滌緩沖液
11.塑料箔
12.塑料袋

所需的材料和儀器不包括在內(nèi)：
1.用于血清稀釋的試劑管
2.蒸餾水
3.精密移液器
4. EIA套件微孔板清洗器
5. EIA Kit酶標儀在450




甲型流感IgA ELISA（EIA）試劑盒背景信息
流感感染是一種急性發(fā)燒病毒感染，主要導致呼吸道**并表現(xiàn)為流行病或大流行病。感染主要是由飛沫感染引起的。該病毒從上呼吸道的粘膜傳播到整個支氣管。那里的病毒及其**可導致支氣管粘膜嚴重發(fā)炎并損害血管。孵育1至3天后，癥狀出現(xiàn)，隨后溫度迅速升高，通常伴有發(fā)抖，卡他性先導癥狀，鼻炎和結(jié)膜炎。流感病毒形成了一個具有基本相似的形態(tài)，化學和生物學特征的病毒群。定義了類型A，B和C，從中可以知道許多其他變體。流感類型（A，B和C）的確定為臨床醫(yī)生和流行病學家提供了進一步行動的重要指示。在甲型流感流行期間，流行病學的重要性以及為保護個人和人群而采取的措施主要與臨床癥狀的嚴重性一起擺在前臺。




甲型流感IgA ELISA（EIA）測試原理
Diagnostic Automation Inc.甲型IgA流感檢測試劑盒基于
酶**測定（EIA）。甲型流感病毒抗原結(jié)合在微量滴定條的表面上。
將稀釋的患者血清或即用型標準液移液到微量滴定板的孔中。血清的IgA抗體和固定的A型流感抗原之間發(fā)生結(jié)合。在室溫下孵育一小時后，用稀釋洗液沖洗板
解決方案，以去除未結(jié)合的材料。然后即可使用的抗人IgA過氧化物酶
加入綴合物并孵育30分鐘。進一步的洗滌步驟后，將底物（TMB）溶液吸移并孵育20分鐘，從而誘導孔中藍色染料的生成。通過添加終止溶液終止彩色顯影，該終止溶液將顏色從藍色更改為黃色。在450nm的波長處通過分光光度法測量所得的染料。 IgA抗體的濃度與顏色的強度成正比。




甲型流感IgA ELISA檢測試劑盒定性評估
將患者血清的計算吸收值與臨界標準值進行比較。如果樣品的值較高，則結(jié)果為陽性。對于低于臨界標準的值，則結(jié)果為負。建議將截止值周圍的+/- 20％范圍定義為灰域。在這種情況下，建議在2-4周后重復使用相同的血清或同一患者的新樣品進行測試。兩個樣品應在同一運行中平行測量。
陽性對照必須至少顯示出與標準品相比兩倍的吸收率。




甲型流感IgA ELISA測試特征和性能

批內(nèi)精密度8.8％
批間準確度13.6％
批間精度4.6 15.5％
分析靈敏度1.29 U / ml
回收率93 124％
線性75128％
臨床特異性99％
臨床敏感性83％
交叉反應與RSV，腺病毒和副流感1/2/3無交叉反應
干擾對膽紅素的干擾不超過0。

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