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世聯(lián)博研(北京)科技有限公司 主營:Flexcell細胞力學和regenhu細胞3D生物打印機銷售技術服務: 美國Flexcell品牌FX-5000T細胞牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),FX-5K細胞顯微牽張應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),Tissue Train三維細胞組織培養(yǎng)與測試系統(tǒng),FX-5000C三維細胞組織壓應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),STR-4000細胞流體剪切應力加載培養(yǎng)系統(tǒng),德國cellastix品牌Optical Stretcher高通量單細胞牽引應變與分析系統(tǒng) Regenhu品牌3D discovery細胞友好型3D生物打印機,piuma細胞納米壓痕測試分析、aresis多點力學測試光鑷,MagneTherm細胞腫瘤電磁熱療測試分析系統(tǒng)
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T3 CLIA kits - (Chemiluminescence Immuno Assay), T3 CLIA試劑盒-(化學發(fā)光**分析)

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  • 產品名稱:T3 CLIA kits - (Chemiluminescence Immuno Assay), T3 CLIA試劑盒-(化學發(fā)光**分析)
  • 產品型號:9001-16
  • 產品展商:Diagnostic Automation
  • 產品文檔:無相關文檔
簡單介紹

使用酶標儀的化學發(fā)光**分析(CLIA)檢測提供了一種靈敏,高通量和經濟的方法,可替代常規(guī)比色方法,例如酶聯(lián)**吸附測定(ELISA)。 ELISA使用標記酶和比色底物來產生用于抗原,半抗原或抗體定量的放大信號

產品描述
使用酶標儀的化學發(fā)光**分析(CLIA)檢測提供了一種靈敏,高通量和經濟的方法,可替代常規(guī)比色方法,例如酶聯(lián)**吸附測定(ELISA)。 ELISA使用標記酶和比色底物來產生用于抗原,半抗原或抗體定量的放大信號。該技術已被廣泛確立,并被認為是診斷,研究,食品測試,過程質量保證和質量控制以及環(huán)境測試中各種應用的**技術。*常用的ELISA基于生色底物(例如TMB)和標記酶的比色反應。近來,化學發(fā)光**測定已顯示比常規(guī)比色方法更靈敏,并且不需要像某些比色測定中那樣長時間孵育或添加終止試劑。在采用發(fā)光反應的各種酶測定中,*成功的測定之一是增強的化學發(fā)光**測定,涉及辣根過氧化物酶(HRP)標記的抗體或抗原以及化學發(fā)光底物,過氧化氫和增強劑的混合物。 CLIA試劑盒旨在檢測基于輝光的化學發(fā)光反應。與常規(guī)比色法相比,該試劑盒提供了更寬的動態(tài)測定范圍,出色的低端靈敏度和更快的操作流程。套件系列涵蓋了T3,T4,TSH之類的甲狀腺內褲,hCG,LH,FSH等其他內褲。它們可用于替代已在許多研究和診斷應用中廣泛使用的常規(guī)比色ELISA。此外,憑借方法學上的優(yōu)勢,化學發(fā)光**分析將在ELISA無法完成的診斷和研究領域中發(fā)揮重要作用。 CLIA套件已通過Berthold Detection System的MPL1或MPL2微孔板發(fā)光儀,Anthos的Lus2微孔板發(fā)光儀,Berthold Technologies的Centro LB960微孔板發(fā)光儀以及Stratec Biomedical Systems AG的Platelumino進行了驗證。我們有
所有這些發(fā)光計都可以接受的結果。

人甲狀腺是***系統(tǒng)的主要組成部分。甲狀腺**表現
許多重要功能。他們對增長產生強大而重要的監(jiān)管影響,
人體的分化,細胞代謝和一般**平衡
維持新陳代謝活動以及骨骼和器官系統(tǒng)的發(fā)育。
甲狀腺素(T4)和3,5,3?硫代甲狀腺素(T3)在血液中循環(huán),大部分
與血漿蛋白甲狀腺素結合球蛋白(TBG)結合。 T3的濃度要低得多
與T-4相比,它的代謝潛能要大得多。 T3測定是診斷甲狀腺**的重要因素。它的測量結果發(fā)現,在T3值升高和T4值正常的甲狀腺毒性患者中,甲狀腺功能亢進癥的一種變異。 T3升高而不T4升高通常是先前**患者復發(fā)性甲狀腺毒癥的先兆。 T3的臨床意義在甲狀腺功能亢進僅歸因于正常T3的患者中也很明顯,盡管其T4值低于正常。 T3測定還可用于監(jiān)測正在接受甲亢**的患者和已終止抗甲狀腺****的患者。這對于區(qū)分甲狀腺功能正常和甲狀腺功能亢進的受試者特別有價值。除甲狀腺功能亢進外,孕婦和接受口服避孕藥或雌****的婦女的T3水平也升高,與TBG相似,TBG的升高也與T4水平相似。同樣,TBG濃度的降低會降低T3濃度。但是,T3水平的這些變化并不是甲狀腺狀態(tài)的真實反映。

在T3 CLIA中,一定量的抗T3抗體被包被在微量滴定孔上。將一定量的患者血清和恒定量的與辣根過氧化物酶綴合的T3加入微量滴定孔中。在孵育過程中,樣品中的T3和結合的T3競爭孔中抗T3抗體上有限的結合位點。在室溫下孵育60分鐘后,將孔用洗滌溶液洗滌5次以除去未結合的T3綴合物。解決方案
然后添加化學發(fā)光底物,并在光度計中讀取相對光單位(RLU)。發(fā)光強度與存在的酶量成正比,與樣品中未標記的T3量成反比。通過參考以相同方式測定的一系列T3標準品,對未知樣品中T3的濃度進行定量。
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